CIPROFLOXACINE KABI 200 mg/100 ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ciprofloxacine kabi 200 mg/100 ml, solution pour perfusion

fresenius kabi france sa - ciprofloxacine 200 mg sous forme de : sulfate de ciprofloxacine - solution - 200 mg - pour une poche de 100 ml > ciprofloxacine 200 mg sous forme de : sulfate de ciprofloxacine - fluoroquinolone - classe pharmacothérapeutique : fluoroquinolone, code atc : j01ma02.ciprofloxacine kabi 200 mg/100 ml, solution pour perfusion contient une substance active, la ciprofloxacine.la ciprofloxacine est un antibiotique appartenant à la famille des fluoroquinolones. elle agit en tuant les bactéries responsables des infections. elle est active uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries .chez l’adulteciprofloxacine kabi 200 mg/100 ml, solution pour perfusion est utilisé chez l’adulte pour trai ter les infections bactériennes suivantes : infections des voies respiratoires infections persistantes ou récurrentes de l’oreille ou des sinus infections urinaires infections de l’appareil génital chez l’homme et chez la femme infections gastro-intestinales et infections intra-abdominales infections de la peau et des tissus mous infections des os et des articulations pour traiter des infections chez des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie) pour prévenir des infections chez des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie) exposition à la maladie du charbonsi vous présentez une infection sévère ou une infection due à différents types de bactéries, un traitement antibiotique additionnel pourra vous être prescrit en complément de ciprofloxacine kabi.chez l'enfant et l'adolescentciprofloxacine kabi est utilisé chez l'enfant et l'adolescent, sous le contrôle d'un spécialiste, pour traiter les infections bactériennes suivantes : infections des poumons et des bronches chez l'enfant et l'adolescent atteint de mucoviscidose infections urinaires compliquées, y compris les infections ayant atteint les reins (pyélonéphrite) exposition à la maladie du charbon.ciprofloxacine kabi peut également être utilisé pour traiter d'autres infections sévères spécifiques de l'enfant et de l'adolescent si votre médecin le juge nécessaire.

CIPROFLOXACINE Quiver 250 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ciprofloxacine quiver 250 mg, comprimé pelliculé

arrow generiques - ciprofloxacine - comprimé - 250 mg - composition pour un comprimé > ciprofloxacine : 250 mg . sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine - fluoroquinolone

CIPROFLOXACINE Servipharm 250 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ciprofloxacine servipharm 250 mg, comprimé pelliculé sécable

sandoz - ciprofloxacine - comprimé - 250 mg - composition pour un comprimé > ciprofloxacine : 250 mg . sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine - fluoroquinolone

CIPROFLOXACINE Qualimed 200 mg/100 ml, solution pour perfusion en poche France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ciprofloxacine qualimed 200 mg/100 ml, solution pour perfusion en poche

qualimed - ciprofloxacine - solution - 200 mg - composition pour une poche de 100 ml > ciprofloxacine : 200 mg . sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine

CEFTAZIDIME TAMRISA 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftazidime tamrisa 0,5 g, poudre pour solution injectable (im, iv)

the simple pharma company limited - ceftazidime anhydre 500 mg sous forme de : ceftazidime pentahydratée - poudre - 500 mg - pour un flacon > ceftazidime anhydre 500 mg sous forme de : ceftazidime pentahydratée - antibactérien pour usage systémique. céphalosporines de troisième génération - classe pharmacothérapeutique : antibactérien pour usage systémique. céphalosporines de troisième génération - code atc : j01dd02.ceftazidime tamrisa est un antibiotique destiné à l’adulte et à l'enfant (y compris les nouveau-nés). son mécanisme d’action consiste à détruire les bactéries à l’origine d’infections. il appartient à la famille des médicaments appelés céphalosporines.ceftazidime tamrisa est utilisé pour traiter les infections bactériennes graves :· des poumons et de la poitrine,· des poumons et des bronches chez les patients atteints de mucoviscidose,· du cerveau (méningite),· de l’oreille,· de l’appareil urinaire,· de la peau et des tissus mous,· de l’abdomen et de la paroi abdominale (péritonite),· des os et des articulations.ceftazidime tamrisa peut être également utilisé :· pour prévenir les infections pendant une opération de chirurgie prostatique (chez l’homme),· pour traiter les patients ayant un nombre de globules blancs bas (neutropénie) et de la fièvre du fait d’une infection bactérienne.

DULOXETINE VIATRIS 30 mg, gélule gastro-résistante France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

duloxetine viatris 30 mg, gélule gastro-résistante

viatris sante - duloxétine 30 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - gélule - 30 mg - pour une gélule > duloxétine 30 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - autres antidépresseurs - classe pharmacothérapeutique - code atc : n06ax21duloxetine viatris contient la substance active duloxétine. duloxetine viatris augmente le niveau de sérotonine et de noradrénaline dans le système nerveux.duloxetine viatris est utilisé chez l'adulte pour traiter : une dépression ; un trouble anxiété généralisée (sentiment chronique d'anxiété et de nervosité) ; une affection appelée douleur neuropathique diabétique (couramment décrite comme une brûlure, des coups de couteau, des picotements, des douleurs lancinantes, ou comme des chocs électriques. il peut y avoir une perte de sensibilité de la zone touchée, ou une douleur au toucher, à la chaleur, au froid ou à la pression).duloxetine viatris commence à agir, chez la plupart des personnes souffrant de dépression ou d'anxiété, dans les deux semaines suivant le début du traitement mais cela peut prendre 2 à 4 semaines avant que votre état ne s'améliore. informez votre médecin si vous ne sentez pas d'amélioration après ce temps-là. votre médecin peut poursuivre votre traitement par duloxetine viatris même si vous vous sentez mieux, afin de prévenir une rechute de votre dépression ou de votre anxiété.chez les patients souffrant de douleur neuropathique diabétique, cela peut prendre plusieurs semaines avant qu'une amélioration ne se produise. consultez votre médecin si vous ne sentez pas d'amélioration après 2 mois.

DULOXETINE HCS 30 mg, gélule gastro-résistante France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

duloxetine hcs 30 mg, gélule gastro-résistante

hcs bvba - duloxétine 30 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - gélule - 30 mg - pour une gélule > duloxétine 30 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - autres antidépresseurs - classe pharmacothérapeutique : autres antidépresseurs – code atc : n06ax21duloxetine hcs contient la substance active duloxétine. duloxetine hcs augmente le niveau de sérotonine et de noradrénaline dans le système nerveux.duloxetine hcs est utilisé chez l’adulte pour traiter : une dépression un trouble anxiété généralisée (sentiment chronique d’anxiété et de nervosité) une affection appelée douleur neuropathique diabétique (couramment décrite comme une brûlure, des coups de couteau, des picotements, des douleurs lancinantes, ou comme des chocs électriques. il peut y avoir une perte de sensibilité de la zone touchée, ou une douleur au toucher, à la chaleur, au froid ou à la pression).duloxetine hcs commence à agir, chez la plupart des personnes souffrant de dépression ou d'anxiété, dans les deux semaines suivant le début du traitement mais cela peut prendre 2 à 4 semaines avant que votre état ne s'améliore. informez votre médecin si vous ne sentez pas d’amélioration après ce temps-là. votre médecin peut poursuivre votre traitement par duloxetine hcs même si vous vous sentez mieux, afin de prévenir une rechute de votre dépression ou de votre anxiété.chez les patients souffrant de douleur neuropathique diabétique, cela peut prendre plusieurs semaines avant qu'une amélioration ne se produise. consultez votre médecin si vous ne sentez pas d'amélioration après 2 mois.

DULOXETINE VIATRIS 60 mg, gélule gastro-résistante France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

duloxetine viatris 60 mg, gélule gastro-résistante

viatris sante - duloxétine 60 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - gélule - 60 mg - pour une gélule > duloxétine 60 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - autres antidépresseurs - classe pharmacothérapeutique - code atc : n06ax21duloxetine viatris contient la substance active duloxétine. duloxetine viatris augmente le niveau de sérotonine et de noradrénaline dans le système nerveux.duloxetine viatris est utilisé chez l'adulte pour traiter : une dépression ; un trouble anxiété généralisée (sentiment chronique d'anxiété et de nervosité) ; une affection appelée douleur neuropathique diabétique (couramment décrite comme une brûlure, des coups de couteau, des picotements, des douleurs lancinantes, ou comme des chocs électriques. il peut y avoir une perte de sensibilité de la zone touchée, ou une douleur au toucher, à la chaleur, au froid ou à la pression).duloxetine viatris commence à agir, chez la plupart des personnes souffrant de dépression ou d'anxiété, dans les deux semaines suivant le début du traitement mais cela peut prendre 2 à 4 semaines avant que votre état ne s'améliore. informez votre médecin si vous ne sentez pas d'amélioration après ce temps-là. votre médecin peut poursuivre votre traitement par duloxetine viatris même si vous vous sentez mieux, afin de prévenir une rechute de votre dépression ou de votre anxiété.chez les patients souffrant de douleur neuropathique diabétique, cela peut prendre plusieurs semaines avant qu'une amélioration ne se produise. consultez votre médecin si vous ne sentez pas d'amélioration après 2 mois.

DULOXETINE HCS 60 mg, gélule gastro-résistante France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

duloxetine hcs 60 mg, gélule gastro-résistante

hcs bvba - duloxétine 60 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - gélule - 60 mg - pour une gélule > duloxétine 60 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - autres antidépresseurs - classe pharmacothérapeutique : autres antidépresseurs – code atc : n06ax21duloxetine hcs contient la substance active duloxétine. duloxetine hcs augmente le niveau de sérotonine et de noradrénaline dans le système nerveux.duloxetine hcs est utilisé chez l’adulte pour traiter : une dépression un trouble anxiété généralisée (sentiment chronique d’anxiété et de nervosité) une affection appelée douleur neuropathique diabétique (couramment décrite comme une brûlure, des coups de couteau, des picotements, des douleurs lancinantes, ou comme des chocs électriques. il peut y avoir une perte de sensibilité de la zone touchée, ou une douleur au toucher, à la chaleur, au froid ou à la pression).duloxetine hcs commence à agir, chez la plupart des personnes souffrant de dépression ou d'anxiété, dans les deux semaines suivant le début du traitement mais cela peut prendre 2 à 4 semaines avant que votre état ne s'améliore. informez votre médecin si vous ne sentez pas d’amélioration après ce temps-là. votre médecin peut poursuivre votre traitement par duloxetine hcs même si vous vous sentez mieux, afin de prévenir une rechute de votre dépression ou de votre anxiété.chez les patients souffrant de douleur neuropathique diabétique, cela peut prendre plusieurs semaines avant qu'une amélioration ne se produise. consultez votre médecin si vous ne sentez pas d'amélioration après 2 mois.

DULOXETINE EG 30 mg, gélule gastro-résistante France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

duloxetine eg 30 mg, gélule gastro-résistante

eg labo - laboratoires eurogenerics - duloxétine 30 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - gélule - 30 mg - pour une gélule > duloxétine 30 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : n06ax21duloxetine eg contient la substance active duloxétine. duloxetine eg augmente le niveau de sérotonine et de noradrénaline dans le système nerveux.duloxetine eg est utilisé chez l’adulte pour traiter : une dépression ; un trouble d’anxiété généralisée (sentiment chronique d’anxiété et de nervosité) ; une affection appelée douleur neuropathique diabétique (couramment décrite comme une brûlure, des coups de couteau, des picotements, des douleurs lancinantes, ou comme des chocs électriques. il peut y avoir une perte de sensibilité de la zone touchée, ou une douleur au toucher, à la chaleur, au froid ou à la pression).duloxetine eg commence à agir, chez la plupart des personnes souffrant de dépression ou d'anxiété, dans les deux semaines suivant le début du traitement mais cela peut prendre 2 à 4 semaines avant que votre état ne s'améliore. informez votre médecin si vous ne sentez pas d’amélioration après ce temps-là. votre médecin peut poursuivre votre traitement par duloxetine eg même si vous vous sentez mieux, afin de prévenir une rechute de votre dépression ou de votre anxiété.chez les patients souffrant de douleur neuropathique diabétique, cela peut prendre plusieurs semaines avant qu'une amélioration ne se produise. consultez votre médecin si vous ne sentez pas d'amélioration après 2 mois.